Ethylene là một trong những hóa chất quan trọng, có nhiều ứng dụng trong đời sống: kích thích quả mau chín, điều chế nhựa làm sản phẩm gia dụng,… Phản ứng hóa học của ethylene với dung dịch Br_{2} như sau: CH_{2}=CH_{2} + Br_{2} \rightarrow CH_{2}Br - CH_{2}Br Cơ chế của phản ứng trên xảy ra như sau:

😎 Cùng DOL xem qua cách giải câu này nhé!

📃 Thông tin đề bài cho:

• Phản ứng:

  \mathrm{CH_2=CH_2 + Br_2 \longrightarrow CH_2Br–CH_2Br}

• Hình vẽ cơ chế gồm hai bước: • Bước 1: phân cực Br₂ → Br^δ+ và Br^δ–, pi‐electron của C=C tấn công Br^δ+ → tạo carbocation và Br^– • Bước 2: Br^– tấn công carbocation → thành sản phẩm 1,2-đibrometan

• Đề hỏi: Xác định mô tả chính xác cho giai đoạn 1 của cơ chế trên.

❓ Hiểu câu hỏi:

• Cần nắm giai đoạn 1 trong cơ chế cộng điện (electrophilic addition) của Br₂ vào etylen.

• Biết cơ chế: phân cực Br₂, tấn công của hệ π, hình thành ion cộng (carbocation).

🔎 Hướng dẫn cách làm:

• Phân tích sơ đồ bước 1 từ hình minh họa:

  1. Br₂ ban đầu không phân cực, nhưng khi đến gần C=C, electron π hút nhẹ một đầu Br, gây phân cực:

     \mathrm{Br–Br \longrightarrow Br^{δ+}–Br^{δ-}}

  2. Mũi tên cong từ liên kết đôi C=C chỉ đến Br^{δ+} (electron π tấn công điện tử) và mũi tên từ liên kết Br–Br chỉ đến Br^{δ–} (Br–Br tách đôi).

  3. Kết quả: một nguyên tử Br^{δ+} gắn tạm lên một cacbon → tạo liên kết C–Br, còn cacbon kia mang điện tích dương (carbocation), đồng thời sinh Br^– tự do.

  4. Như vậy, giai đoạn 1 là: liên kết đôi C=C phản ứng với tác nhân Br^{δ+}, tạo thành carbocation (ion cộng) và anion Br^–.

✅ Đáp án: A

❌ Các đáp án khác:

• B: Mô tả giai đoạn 2 chứ không phải giai đoạn 1.

• C: Nói chung là phản ứng cộng, không trình bày cơ chế bước 1.

• D: Chỉ nêu hiện tượng mất màu, không phải mô tả cơ chế bước 1.